人的记忆力会随着岁月的流逝而衰退，写作可以弥补记忆的不足，将曾经的人生经历和感悟记录下来，也便于保存一份美好的回忆。范文怎么写才能发挥它最大的作用呢？下面我给大家整理了一些优秀范文，希望能够帮助到大家，我们一起来看一看吧。
导语：丙戊酸钠为一种不含氮的广谱抗癫痫药。对多种方法引起的惊厥，均有不同程度的对抗作用。多用于其它抗癫痫药无效的各型癫痫病人，尤以小发作为最佳。
方法名称： 丙戊酸钠原料药—丙戊酸钠的测定—电位滴定法应用范围： 本方法采用滴定法测定丙戊酸钠原料药中丙戊酸钠的含量。
本方法适用于丙戊酸钠原料药。
方法原理： 供试品加水溶解后加乙醚，照电位滴定法采用玻璃-饱和甘汞电极，用盐酸滴定液进行，根据滴定液使用量，计算丙戊酸钠的含量。
1. 乙醚
2. 盐酸滴定液(0.1mol/l)
3.甲基红-溴甲酚绿混合指示液4. 基准无水碳酸钠仪器设备： 电位滴定仪试样制备：
1. 盐酸滴定液(0.1mol/l)
配制：取盐酸9.0ml，加水适量使成1000ml，摇匀，得0.1mol/l盐酸滴定液。
标定：取在270～300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.15g，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。医学教育|网搜集整理每1ml盐酸滴定液(0.1mol/l)相当于5.30mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度。
甲基红-溴甲酚绿混合指示液取0.1%甲基红的.乙醇溶液20ml，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml，摇匀。
操作步骤： 精密称取供试品约0.5g，加水30ml溶解后，加乙醚30ml，照电位滴定法，用玻璃-饱和甘汞电极，用盐酸滴定液(0.1mol/l)滴定至ph值为4.5.每1ml盐酸滴定液(0.1mol/l)相当于16.62mg的c8h15nao2.注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
本药为原发性大发作和失神小发作的首选药，对部分性发作(简单部分性和复杂部分性及部分性发作继发大发作)疗效不佳。对婴儿良性肌阵挛癫痫、婴儿痉挛有一定疗效，对肌阵挛性失神发作需加用乙琥胺或其他抗癫痫药才有效。对难治性癫痫可以试用。本药除用于抗癫痫外，还可用于治疗热性惊厥、运动障碍、舞蹈症、卟啉症、精神分裂症、带状疱疹引发的疼痛、肾上腺功能紊乱，以及预防酒精戒断综合征。
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[摘要] 目的：观察奎硫平与利培酮分别合并丙戊酸钠治疗躁狂发作的临床疗效和安全性。方法：将符合ccmd-3中各型躁狂发作诊断标准的60例患者随机分成两组（每组30例），分别在使用奎硫平和利培酮口崩片的同时给予丙戊酸钠治疗，观察8周。采用bech-rafaelsen躁狂量表（brms）减分率评定疗效，采用副反应（tess）及相关辅助检查评定耐受性。结果：治疗8周后，奎硫平与利培酮合并丙戊酸钠治疗躁狂发作总体疗效比较，差异无统计学意义（p＞0.05），利培酮组锥体外系不良反应发生率明显高于奎硫平组（p＜0.05）。结论：奎硫平与利培酮合并丙戊醉钠治疗躁狂发作疗效相当，但奎硫平组不良反应较小。
[关键词] 奎硫平；利培酮；丙戊酸钠；躁狂症
[中图分类号] r971+.43 [文献标识码] a [文章编号] 1673-7210（2011）06（c）-092-02
clinical controlled study on quetiapine and risperidone orallydisintegrating combined with sodium valproate tablets in mania patients
zhang fusong
the fifth people′s hospital of kaifeng city, he′nan province, kaifeng 475003, china
[abstract] objective: to observe the efficacy and safety of quetiapine and risperidone combined with sodium valproate tablets in treatment of mania patients. methods: 60 patients meeting the criteria of ccmd-3 for maina were randomly divided into two groups(each 30 cases), patients in two groups were gaven quetiapine and risperidone orally disintegrating tablets separately, and both combined with sodium valproate tablets, they were treated for 8 weeks. clinical efficacy and the safety were evaluated with bech-rafaelsen mania rating scale(brms) and treatment emergent symptom scale(tess)affiliated related examinations separately. results: by the end of 8 weeks, the difference of the effect of two groups was not significant(p＞0.05), but the rate of extrapyramidal side effects in risperidone group was higher than quetiapine group(p 本文为全文原貌 未安装pdf浏览器用户请先下载安装 原版全文 1.3 统计学处理
采用spss 16.0软件包进行统计分析，计量资料采用t检验，数据以均数±标准差（x±s）表示，计数资料采用χ2检验，p0.05）。
2.2 两组治疗前后brms评分比较
见表1。由表1可见，两组治疗后brms总分均显著低于治疗前，治疗后brms总分，两组间比较差异无统计学意义（p0.05）。表明奎硫平与利培酮组对躁狂症的疗效相近。
2.3两组不良反应比较
见表2。由表2可见，研究组与对照组均有嗜睡、失眠、头昏、恶心、呕吐、便秘、月经紊乱、谷丙转氨酶升高、心动过速、t-波低平的不良反应，但两组比较差异无统计学意义（p0.05）。两组静坐不能、震颤、口干、视物模糊的发生率比较，差异有统计学意义（p0.05）。
非典型抗精神病药奎硫平片属于多受体阻断药物，它不但对5-羟色胺（5-ht）和多巴胺（da）有拮抗作用，同时还有拮抗去甲肾上腺素能的作用，中等拮抗h1受体。这种作用机制决定了奎硫平片具有抗躁狂、抗兴奋及改善抑郁的作用[5-6]，这在本次研究中已充分证实，且奎硫平疗效确切，副作用小。喹硫平与利培酮合并丙戊酸钠治疗躁狂症疗效相当，但喹硫平组在治疗过程中使用催眠药物者较少，在锥体外系方面的副作用较小，明显优于利培酮口崩片组，值得临床推广应用。
[参考文献]
[1] 张明园.精神科评定量表手册[m].长沙:湖南科学技术出版社,1998:83-87,183-185.
[2] 熊辉,李沛亨,徐进,等.阿立哌唑治疗青少年精神分裂症的对照研究[j].临床和实验医学杂志,2010,9(17):1290-1291.
[3] 金卫东,马永春,王鹤秋,等.奎硫平治疗躁狂症对照研究临床疗效的meta分析[j].国际精神病学杂志,2009,36(1):4-8.
[4] smith la,comeliws a,et ologcal interventions for acute bipolar mania:a systematic review of randomized placebo-contrlled trials[j].bipolar disord,2007,9(6):551-560.
[5] 李剑虹.奎硫平联合碳酸锂治疗躁狂症30例[j].医药导报,2008,27(1):57-59.
[6] 李美花,吕伟,邢秀娟.奎硫平辅助丙戊酸钠治疗急性躁狂症疗效观察[j].中国现代药物应用,2008,16(2):30-31.
（收稿日期：2011-03-17）
[作者简介] 张富松（1970-），女，河南开封人，本科学历，主治医师，主要从事精神科临床工作。
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低分子量聚丙烯酸钠的合成 第一章低分子量聚丙烯酸钠的合成、表征与应用性能试验
聚丙烯酸钠(paana)是一类高分子电解质，是一种新型功能高分子材料，用途广泛，可用于食品、饲料、纺织、造纸、水处理、涂料、石油化工、冶金等。 paana的用途与其分子量有很大关系，一般来说，低分子量(500～5000 )产品主要用作颜料分散剂、水处理剂等；中等分子量(10 4～10 6 )主要用作增稠剂、粘度稳定剂、保水剂等；高分子量主要用作絮凝剂、增稠剂等。
在造纸工业，随着高浓度涂布机的引进和铜版纸生产的发展，对分散剂的需求越来越大。低分子量paana作为造纸工业的有机分散剂，能提高颜料的细度、分散体系的稳定性，提高纸张的柔软性、强度、光泽、白度、保水性等，且具有可溶于水、不易水解、不易燃、无毒、无腐蚀性特点，因此低分子量paana在造纸工业越来越受到重视。
实验一低分子量聚丙烯酸钠的合成
1.1实验目的
（1）了解聚丙烯酸钠水处理剂的合成原理和应用；
（2）掌握丙烯酸聚合反应的基本操作；
（3）掌握聚丙烯酸分子量测定的基本原理和基本操作；
（4）掌握阻垢剂和分散剂的评价原理和方法。
1.2实验原理
paana的合成路线主要有先聚合再中和、先中和再聚合等几种。本实验采用先中和再聚合的路线。其反应式如下所示：
naoh
co2hco2na聚合
n
co2na
1试剂和仪器
试剂：丙烯酸，cp；过硫酸铵，ar；氢氧化钠，cp；丙醇，cp；去离子水。仪器：四口烧瓶；滴液漏斗；球形冷凝管；电热套；调压器；水循环真空泵；布氏漏斗；真空烘箱；乌氏粘度计(0 . 6mm)；恒温水浴；干燥箱等。
2实验方法
在装有搅拌器、回流冷凝管、温度计、滴液漏斗的250 ml四口烧瓶中，加入20ml去离子水和100ml链转移剂丙醇，在不断搅拌下加热至80-82℃左右，开始滴加由1.8g引发剂过硫酸铵、10ml水和29g单体丙烯酸配成的溶液（首先将引发剂溶解于水中，再加丙烯酸），并在2～3h内将单体和引发剂滴加完毕，之后保温反应2 h。改成蒸馏装置，加热蒸出链转移剂丙醇冷却至40～50℃时（取样5ml待测定分子量），然后逐渐滴加30 %的氢氧化钠溶液（约42g）中和至ph=7～8，得到淡黄色透明粘稠的paana溶液。将该溶液滴加至丙酮中，再过滤，真空干燥可得到聚丙烯酸钠的固体粉末。
3测试方法
3. 1分子量测试
用端基法测定聚丙烯酸的分子量，丙烯酸聚合物的酸性比单体要弱，当其只溶解于水中不易被精确滴定，但是如果溶解于0.01-1mol/l的中性电介质中时，滴定终点是清楚的，滴定是准确的，进而可求出相应聚丙烯酸钠的分子量。具体方法为：在聚合反应结束蒸出链转移剂后而未进行中和前取样，称取0.2 g(精确至0.0001g)样品，放入100ml烧杯中，加入50ml 1 mol/ l的nacl溶液，用0.2 n的na oh标准溶液滴定，测定其ph值，用消耗的na oh标准溶液毫升数对p h值作图，曲线的拐点即为滴定的终点。找出终点所消耗的碱量，按下式计算聚丙烯酸的分子量：
m=2 / [(1 / 72 ) -(v·n/ w×1000 ) ]
式中：m聚丙烯酸的分子量；
v滴定终点消耗的na oh标准溶液体积，m l；
n na oh标准溶液的摩尔浓度mol/l；
w试样重量，g；
2聚丙烯酸一个分子链两端各有一个内酯；
1 / 721 g样品中所含有的羧基克当量的理论值。
3. 2特性粘度测试
采用乌氏粘度计，以2 mol/ l na oh为溶剂，将聚丙烯酸钠配制成0 . 2 %的溶液，在(30± 0 . 5)℃下分别测定溶剂和溶液流出时间，按下式分别求出[η]和mv：
2[(tto)/toln(t/to)]/c
[η]=3 . 3 8× 1 0 - 3mv0.43
式中：[η]特性粘度，d l / g；t0溶剂流出时间，s；
t溶液流出时间，s；c溶液浓度，g/ d l；
mv粘均分子量。
3. 3固含量测试
称取一定量产品，置于80～1 2 0℃干燥箱内，待干燥恒重后，记录其重量，并按下式计算固含量：
固含量= (干燥恒重后重量/取样重量)× 1 0 0%
3. 4阻碳酸钙垢、磷酸钙垢性能测试
见实验。
3. 5分散锌性能测试
见实验。
(1)当溶剂水显酸性时，易使聚丙烯酸钠晶体在溶解过程中变性，形成口香糖状薄片，失去絮凝作用。(2)当溶剂水中杂质离子含量过多，电导率过高时，易使聚丙烯酸钠与这些杂质离子反应生成聚丙烯酸盐类沉淀，影响配制成的聚丙烯酸钠溶液浓度及絮凝能力，还可能堵塞聚丙烯酸钠溶液的输送泵以及泵的进、出口管，增加拆修泵次数。另外可能堵塞聚丙烯酸钠溶液加入管，造成操作人员巡检不及时而断加聚丙烯酸钠的情况。(3)溶剂水中一旦混入重金属盐溶液，如:bacl2溶液，也会造成聚丙烯酸钠变性，生成沉淀，絮凝能力降低直至丧失。因此，在水质差的地区，应选用纯水或软化水作配制用溶剂水。
温度的影响
配制时水温过高极易使投入水中的聚丙烯酸钠固体颗粒立即融化变软形成外融内不融的聚丙烯酸钠固体团状物。要使这样的团状物彻底溶解需要很长时间，否则不仅会影响配制成的聚丙烯酸钠浓度，还会因聚丙烯酸钠溶液中混有这种团状物堵塞聚丙烯酸钠泵及进、出口管路、聚丙烯酸钠溶液加入管，造成断加聚丙烯酸钠溶液的情况。在配制聚丙烯酸钠溶液时应选择常温水中加入聚丙烯酸钠固体颗粒，然后在搅拌条件下升温到50℃左右。
溶液ph值的影响
通过生产实际摸索，配制成的聚丙烯酸钠溶液ph值为10左右时其絮凝能力最大，呈淡蓝色透明溶液。配成的聚丙烯酸钠溶液中性时易成为乳白色浊液，絮凝能力下降。综上所述，配制聚丙烯酸钠溶液较理想的方法和条件是:先在聚丙烯酸钠溶液配制槽中加入一定量的纯水或软化水，然后用30 %naoh溶液调节溶剂水的ph值至10左右，打开配制溶液用的压缩空气管阀门，在搅拌的情况下，于常温下缓慢、均匀地投入适量聚丙烯酸钠固体颗粒，确保配制后聚丙烯酸钠溶液浓度为0.05%。然后打开配制用的蒸汽管阀门，将溶液升温至50℃左右，关闭蒸汽管阀门，待聚丙烯酸钠固体颗粒完全溶解，溶液浓度均匀时(约半小时) ，关闭压缩空气管阀门。这样配制出的聚丙烯酸钠溶液流动性好，絮凝能力大。
正交实验优化低分子质量聚丙烯酸钠合成工艺
( 1.沈阳化工学院，辽宁沈阳110142; 2.中化二建集团有限公司，山西太原030021摘要:采用水溶液聚合法，以丙烯酸为单体，过硫酸铵－亚硫酸氢钠为氧化还原引发体系，亚硫酸氢钠为链转移剂制得分子质量为3 000～4 000的聚丙烯酸钠采用粘度法测得产物的黏均分子质量，对丙烯酸单体和聚丙烯酸钠聚合物的ftir图谱进行了分析，通过正交实验研究了各因素对聚丙烯酸钠分子质量的影响趋势和程度结果表明:影响最显著的因素为单体浓度，其次为反应温度，再次为引发剂用量，反应时间的影响最小确定了最佳合成工艺条件:反应温度为45 ℃，反应时间为4 h;丙烯酸单体质量分数为25%，引发剂过硫酸铵用量为单体质量的6%，链转移剂亚硫酸氢钠用量为单体质量的3% ftir谱图中不含碳碳双键，且有羧酸盐的特征峰出现，验证了聚合物的合成该工艺节省能源，且制备方法简单，易于工业化生产。
一般都是在比较高的温度下进行，尤其是在反应结束后要蒸馏回收大量的链转移剂(如异丙醇、巯基乙醇等) 。
1.实验方法
在装有搅拌器回流冷凝管温度计恒压滴液漏斗的四口烧瓶中，加入一定量的去离子水，再加入链转移剂亚硫酸氢钠(该用量为引发剂质量的二分之一)，搅拌溶解，加热升温至反应温度，开始滴加单体丙烯酸及引发剂过硫酸铵，滴加时间为2 h，滴加后保温2 h，然后冷却降温，用质量分数为30%的氢氧化钠水溶液中和至ph为7～8，得到无色的粘稠低分子质量聚丙烯酸钠溶液。
各反应因素对低分子质量聚丙烯酸钠分子质量影响的趋势和程度，其影响的主次顺序为:单体浓度＞反应温度＞引发剂用量＞反应时间，得出了最佳合成工艺条件:反应温度为45 ℃，单体丙烯酸质量分数为25%，引发剂用量为单体质量的6%，链转移剂用量为单体质量的3%，反应时间为4 h。
水溶性低分子量聚丙烯酸钠合成新方法
西北工业大学应用化学系( 710072)高凤芹宁荣昌
1. 1动态法合成工艺
在装有回流冷凝器、电动搅拌器、滴液漏斗和温度计的四口烧瓶中，加入链转移剂(如异丙醇200%~ 400% )和一定量的去离子水，在搅拌的情况下，加热升温至一定温度( 80或90 ) ，滴加丙烯酸单体和引发剂的水溶液，严格控制滴加速度， 3 h左右滴毕，再保温反应3 h，冷却至40 ~ 50，然后加入30%的naoh溶液，调整ph值至7 ~ 8，把装置改成蒸馏装置，加热蒸出链转移剂和水的混合物，得到淡黄色聚丙烯酸钠粘稠液体，洗涤后置于50 !的真空干燥箱中，干燥至恒重，粉碎包装。
这与聚合反应动力学原理相符，在发生爆聚的反应过程中，反应放出的热不能及时释放，体系产生大量积热，反应液的温度急剧升高，故发生爆聚;而在发生平稳聚合的反应过程中，一方
面连续滴加单体3 h左右，减缓了反应速率，另一方面在高温下，大量的链转移剂的冷凝回流带走了大量的反应热，反应液的温度得到有效控制，故反应平稳进行。但是在这样的条件下合成低分子量聚丙烯酸钠，链转移剂用量较大，如果滴定速度不均匀或过快，就会引起分子量分布变宽或爆聚，影响产品质量。
低相对分子质量聚丙烯酸钠的制备和应用
在带有回流冷凝管和两个滴液漏斗的三口烧瓶中，放入去离子水和过硫酸铵.待过硫酸铵溶解后，加入丙烯酸单体，异丙醇调聚剂.开动搅拌机并加热，使瓶内液体达到82~ 94 ，在此温度范围内把丙烯酸单体和溶在去离子水中的过硫酸铵水溶液，分别由滴液漏斗渐渐滴瓶内.滴加丙烯酸和过硫酸铵要控制在一定时间范围内.然后控制温度，回流反应2. 5h，即可制得聚丙烯酸(相对分子质量20xx左右).在已得到的聚丙烯酸水溶液中，加入浓氢氧化钠溶液边搅拌边中和，使溶液的ph值达到8~ 12(具体值依应用需要而定)即停止，得到聚丙烯酸钠.
2. 1恒温反应温度的确定
在滴加丙烯酸和引发剂后，应在一定温度下使丙烯酸充分聚合，若此聚合温度太高，会产生爆聚.尝试在较低温度下( 70 #恒温)反应，结果发现在此温度下丙烯酸并未充分反应.配成钠盐后，将聚丙烯酰胺胶体在其中分散，发现聚丙烯酰胺产生气泡，并有溶解现象，说明在较低温度下恒温反应不可行.通过查阅资料和多次实验发现，在反应液充分回流温度下恒温较合适，此温度一般为82~ 94.
2. 2引发剂、调聚剂的确定
引发剂主要有过氧化物引发剂和氧化还原引发剂两大类.考虑到原料成本及水相聚合的特点，选用过硫酸铵作为引发剂.异丙醇、仲丁醇、四氯化碳、十二硫醇都可作为丙烯酸聚合的调聚剂.丙烯酸是在水溶中反应的，四氯化碳和十二硫醇都不能进入水相，起不到调聚作用.对羟基苯甲醚微溶于水，是常温保存丙烯酸单体阻聚剂.通过实验得知，温度升到85 #时，反应物粘度突然变大，温度也急剧升高.对羟基苯甲醚属醚类物质，醚类物质在较高温度下易被氧化，当其被氧化后，就完全失去阻聚作用.而这时反应容器中已存有大量的丙烯酸单体和引发剂，在这一较高温度下突然一起反应，放出大量热，反应激烈甚至爆聚，使反应物聚合度突然增大，粘度也就突然变大.由于异丙醇经济、易回收利用，故采用异丙醇作调聚剂
本文确定了聚丙烯酸钠的制备条件为( 1)聚合反应时间为2. 5 h;( 2)聚合反应温度范围为82~ 94;( 3)用氢氧化钠中和聚丙烯酸的终点为ph= 8;( 4)引发剂用量在4%时，聚丙烯酸钠的相对分子质量为20xx~ 3000;引发剂用量在5.5%时，聚丙烯酸钠的相对分子质量为1000~ 20xx.异丙醇用量在5%时，聚丙烯酸钠的相对分子质量为1500~ 3000;( 5)用料比例大致为过硫酸铵:水:丙烯酸:异丙醇= 8%10%130%45.根据实验室试验及现场应用，聚丙烯酸钠的浓度为40%时，分散效果最好(分散剂密度一般为1. 25) .本实验所合成的聚丙烯酸钠的相对分子质量在1500~ 4500之间(相对分子质量在5000以下的聚丙烯酸钠是聚丙烯酰胺性能良好的分散剂) ，将聚丙烯酰胺在其中水解分散后测其相对分子质量，其相对分子质量基本不变.
初中化学碳酸钙与二氧化碳反应方程式
小编为广大中学生朋友整理了初中化学方程式大全、化学元素周期表、初中化学知识点总结等,供大家参考学
氧化钙与二氧化碳在高温下反应，反应方程式为：cao+co=caco。
高温
caco3=cao+co2
co2+cao=caco3
在水中反应：
ca（oh）2+co2=caco3沉淀+h2o
继续通入co2，
caco3+co2+h2o=ca(hco3)2
反应的实质是氧化钙和水先反应，生成氢氧化钙，然后氢氧化钙再和二氧化碳反应生成碳酸钙和水，将两个方程式约起来，水就约掉了。但是没有水，反应是不会进行的。
先将碳酸钙与盐酸反应生成氯化钙，再加入氨水进行中和，静置沉淀，过滤，再加入碳酸氢钠反应生成碳酸钙沉淀，经离心分离脱水，干燥后，进行煅烧，经粉碎，筛选，制得药用氧化钙成品。
纯硝酸溶解大理石将其煮沸驱除干净co。向热溶液中加入石灰乳，过滤除去cu、fe、mg等氢氧化物沉淀，加热滤液当其接近沸腾时通入co产生ca（hco），ca（hco）的量相当于加入的ca（oh）的量。
煮沸该溶液，ca（hco）即分解成碳酸钙沉淀，。滤液中的ca（no）经冷却后加入1/3体积的浓氨水和浓的（nh）co则另有caco沉淀下来。将caco沉淀洗涤干燥，放在石英坩埚中在电炉上灼烧即得纯的氧化钙。
若要制得高纯氧化钙，则应先将高纯硝酸钙与高纯碳酸铵合成碳酸钙：将沉淀精制后，先于烘箱中烘干，再经灼烧 （控制温度逐渐升高） ，于1000℃恒温8h，取出稍冷后，干燥保存，制得的产品为99.999%的高纯氧化钙。
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