生物遗传的重点难点突破-新人教
ⅳ 11 12 13分析：①假定此种病为常染色体显性遗传病，正常个体就是隐性性状，则iii8、iii9的基因型为aa而它们的女儿iv13是患者，她的基因型不是aa就应是aa，而这两个基因一个来自iii8，一个来自iii9，而iii8、iii9都没有a基因，这显然是不能的。因此，假设不能成立，此种遗传病就一定不是常染色体显性遗传病。②假设此种病为伴x染色体的显性遗传病，则ⅲ8的基因型为xa y,ⅲ9的基因型为xaxa，而iv13号的基因型不是xaxa就是xaxa如①所述，这显然是不可能的，假设不能成立此病一定不是伴x染色体显性遗传病。③假设此种病为伴x染色体隐性遗传病，而iv13号的基因型为xaxa，而iii8号的xa染色体及基因一定是传给iv13号，这显然自相矛盾，假设不能成立，因此，此种遗传病一定不是伴x染色体隐性传病。④假设此病为伴y染色体遗传病。由于系谱图中有女性患者，显然这个可能不成立。⑤假设此病为常染色体隐性遗传病，13号的基因型就是aa，8号，9号的基因型都是aa，那么11号，12号的基因型都是aa或aa系谱中其他个体的基因型为：1号、4号、7号都aa或aa系谱虽其他个体的基因型为：1号、4号、7号都是aa ,2号、3号、5号的基因型都是aa，6号10号的基因型都可能是aa或aa。上面按基因传递规律推导出的各个个体的基因型和系谱中的表现型都是相符合的，因此，假设成立。 结论：此病为常染色体隐性遗传病。（3）快速判断法此法是把各种遗传方式的最显著特点找出，一看系谱中要符合某一特点，就能马上作了判断。具体过程如下：①先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传遗传系谱图，只要有一双亲正常，生出有病孩子的，则该病必定是由隐性基因控制的遗传病。(解析反证法)假设该病由显性基因控制，由于双亲表现型正常，故都不含显性致病基因，则子代也不可能含有显性致病基因(不考虑发生基因突变的情况)，即子代也必然表现正常。这与子代中有患者相矛盾，因此该病只能是隐性遗传病。②判断是常染色体遗传病还是伴性遗传a.隐性遗传情况的判定。在确定是隐性遗传的情况下，就不要考虑显性情况，只考虑是常染色体隐性遗传还是伴x染色体隐性遗传(伴y染色体遗传很容易分开)。这样就把问题化繁为简，变难为易。思维的头绪简单明了，问题也就容易解决。下面两点就是解决这类问题的要点：第一，有隐性遗传的系谱中，只要有一世代父亲表现正常，女儿中有表现有病的(父正女病)就一定是常染色体的隐性遗传病。分析：假设是由x染色体上的隐性基因控制的遗传病，父亲表现正常，其x染色体上必定带有正常显性基因，根据基因的传递规律，只能生下正常女儿，不可能生下患病女儿，这与女儿有病相矛盾，因此该病就不是由x染色体上的隐性基因控制的遗传病，而必定是常染色体上隐性基因控制的遗传病。第二，在隐性遗传的系谱中，只要有一世母亲表现有病，儿子中表现有正常(母病儿正)，就一定不是伴x染色体上的隐性遗传病，而必定是常染色体遗传病。分析：假设该病是由x染色体上的隐性基因控制的遗传病，则患病的母亲的两个x染色体上都带有致病的隐性基因，她生下的所有儿子都要从她那里得到一个带致病基因的x染色体，因此，患病的母亲只能生下患病的儿子，不可能生有正常儿子，这与子代中有正常儿子相矛盾，因此该病不可能是伴x染色体的隐性遗传病，就一定是常染色体上的隐性基因控制的遗传病。 b.显性遗传情况的判定。 关于显性遗传的判断，也有两个特点可作为判断的依据。 第一，在显性遗传的系谱中，只要有一世代父亲表现有病，女儿中表现有正常(父病女正)。就一定是常染色体的显性遗传病。 分析：假设是x染色体上的基因控制的遗传病，则患病的父亲的x染色体上一定带有显性的致病基因，生下的女儿都患病，不可能生有正常的女儿，这与女儿正常相矛盾，因此，该病不可能是伴x染色体上显性基因控制的遗传病，就一定是常染色体的显性遗传病。 第二，在显性遗传系谱中，只要有一世代母亲表现正常，儿子中有表现有病的(母正儿病)，就一定不是伴x染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传病。分析：假设是伴x染色体上的显性基因控制的遗传病，表现有病的儿子的x染色体上必定有致病的显性基因，而他的x染色体只能来自他的母亲，母亲也必定是患者，这与母亲正常相矛盾，因而不可能是伴x染色体的显性遗传，必定是常染色体的显性遗传。 ③不能确定判断类型 若系谱图中无上述特征，就只能作不确定的判断，只能从可能性大小方向推测，通常的原则是：若该病在代与代之间呈连续性，则该病有可能为显性遗传，若系谱图中的患者无明显的性别差异，男、女患病的各占 ，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病；若系谱图中的患者有明显的性别差，男、女患者相差较大，则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，它又分为以下三种情况： a.若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴x染色体隐性遗传病。 因为在男性，只要x染色体上带有隐性致病基因就表现为患者，而女性要两个x染色体上都带有隐性致病基因才表现为患者，携带者女儿表现正常。因此伴x染色体隐性遗传通常表现为患者男性明显多于女性。 b.若系谱中患者女性明显多于男性，则该病更可能是伴x染色体显性遗传病。 分析：对于伴x显性遗传病，男性只能从母方获得一个带有显性致病基因的x染色体而患病，而女性既能从母方获得—个带有显性致病基因的x染色体而患病(几率与男性相同)，又能从父方获得一个带有显性致病基因的x染色体而患病，从而增大了患病几率。所以从整个系谱看，女性患者明显多于男性。 c.若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴y染色体遗传病(由只位于y染色体上的基因控制的遗传)。3、致死基因 (1)隐性致死 隐性基因存在于一对同源染色体上时，对个体有致死作用。如镰力型细胞贫血症 。植物中白化基因(bb)，使植物不能形成叶绿素，植物因此不能进行光合作而死亡。 (2)显性致死 显性基因具有致死作用。如人的神经胶质症(皮肤畸形生长，智力严重缺陷，出现多发性肿瘤等症状)。 (3)配子致死 指致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成有生活力的配子的现象。 (4)合子致死 指致死基因在胚胎时期或成体阶段发生作用，从而不能形成活的幼体或个体而早夭的现象。四、生物的变异1、三种可遗传变异的比较
